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臨床藥物動力學符號注釋
臨床藥物動力學符號注釋
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臨床藥物動力學符號注釋
A 體內藥量（mg或μmol）
Aa 在吸收部位有待于吸收的藥量（mg或μmol）
Ae 尿中累積原形藥物排泄量（mg或μmol）
Ael(m) 已消除的代謝物的量（mg或μmol）
Aess 在穩態下，一個給藥間隔期間尿中累積原形藥物排泄量（mg或μmol）
Ae∞ 單次給藥后，至無窮大時間內尿中累積原形藥物排泄量（mg或μmol）
A(m) 體內代謝物的量（mg或μmol）
Amin 達到預期藥物效應的所需最小藥量（mg或μmol）
AN,max; AN,min 固定給藥劑量和給藥間隔，第N次給藥后體內的最大和最小藥量（mg或μmol）
AN,t 在第N次給藥后的t時間點的體內藥量（mg或μmol）
ARE 單次給藥后，有待從尿中排泄的藥量（mg或μmol）
ASS 在恒速靜脈滴注時，穩態時的體內藥量（mg或μmol）
ASS,AU 穩態時，一個給藥間隔期間的平均體內藥量（mg或μmol）
ASS,max; Ass,min 固定劑量，固定給藥間隔，穩態時一個給藥期間的最大和最小體內藥量（mg或μmol）
Ass,t 在固定劑量和給藥間隔，穩態時一個給藥劑量后t時間點的體內藥量（mg或μmol）
AUC 血漿藥物濃度—時間曲線下面積，它代表一次用藥后的吸收總量，反映藥物的吸收程度。（mg·h/L或μmol/L·h）
AUCb 全血藥物濃度—時間曲線下面積（mg·h/L或μmol/L·h）
AUC(m) 血漿代謝物濃度—時間曲線下面積（mg·h/L或μmol/L·h）
AUCSS 穩態時，一個給藥間期的血漿藥物濃度—時間曲線下面積（mg·h/L或μmol/L·h）
AUMC 一階矩—時間曲線下面積（mg·h2/L或μmol/L·h2）
C 在t時的血藥濃度（mg/L或μmol/L）
Ca 在吸收部位液體中的藥物濃度（mg/L或μmol/L）
CA 動脈血液中的藥物濃度（mg/L或μmol/L）
Cb 血液中的藥物濃度（mg/L或μmol/h）
Cbd 血漿中的結合藥物濃度（mg/L或μmol/L）
CD 離開透析器時透析液藥物濃度（mg/L或μmol/L）
Cinf 恒速滴注濃度（mg/L或μmol/L）
CL 代謝抑制劑濃度（mg/L或μmol/L）
CL 血漿藥物總清除率（L/h）
CLb 全血藥物總清除率（L/h）
CLbD 血液藥物透析清除率（L/h）
CLb,H 血液藥物肝清除率（L/h）
CLcr 肌酐腎清除率（L/h）
CLD 血漿藥物透析清除率(L/h)
CLf 藥物通過生成代謝物的清除率（L/h）
CLH 血漿藥物肝清除率（L/h）
CL int 器官對藥物的固有清除率（L/h）
CL(m) 代謝物的總清除率（L/h）
CLpD 血漿藥物腹膜透析清除率（L/h）
CLR 藥物腎消除率（L/h）
Clu 未結合藥物消除率（L/h）
C(m) 血漿代謝物濃度（mg/L或μmol/L）
Cmax 一次給藥后的最大血藥濃度（mg/L或μmol/L）
C(m)ss 持續恒速靜脈滴注穩定時代謝物濃度（mg/L或μmol/L）
Cmin 一次給藥后的最小血藥濃度（mg/L或μmol/L）
Cn 在第n次給藥間隔期間任何t時的血藥濃度
CN,max; CN,min 當固定給藥劑量和給藥間隔時，第N次給藥后的最大和最小血漿藥物濃度（mg/L或μmol/L）
Cpc 腹腔中藥物濃度（mg/L或μmol/L）
Css 在零級過程滴注（即恒速靜脈滴注）后達穩態時的血藥濃度（mg/L或μmol/L）
C0 靜脈注射后瞬時的血藥濃度
(C1)max 反復用藥后第1次用藥中最大血藥濃度
(C1)min 反復用藥后第1次用藥中最小血藥濃度
C∞ 反復用藥達穩態時每一給藥間隔期間內任一時間t時的血藥濃度
(C∞)max 穩態時每一給藥間隔期間的最大血藥濃度
(C∞)min 穩態時每一給藥間隔期間的最小血藥濃度
Css,av 固定給藥劑給藥間隔，當達到穩態時，任一給藥間期的平均血漿藥物濃度（mg/L或μmol/L）
Css,max; Css,min 固定給藥劑量及給藥間隔，當到達穩態時，最大和最小血漿藥物濃度（mg/L或μmol/L）
CT 血漿外體液平均藥物濃度（mg/L或μmol/L）
CTW 總體液中未結合藥物濃度（mg/L或μmol/L）
Cupper; Clower 血漿藥物濃度的上、下限（mg/L或μmol/L）
Cu 血液中未結合藥物濃度（mg/L或μmol/L）
Cu1 血漿中未結合抑制劑濃度（mg/L或μmol/L）
Cv 靜脈血液中藥物濃度（mg/L或μmol/L）
D2 負荷劑量（mg或μmol/L）
DM 固定劑量方案的維持劑量（mg或μmol/L）
DM,max 最大維持劑量,以確保血漿藥物濃度在穩態時于一個給藥間隔內介于藥物血漿濃度的上、下限之間（mg或μmol/L）
E 抽提比（無單位）
EC50 產生1/2最大效應的濃度（mg/L或μmol/L）
EH 肝抽提比（無單位）
Emax 最大效應（使用效應測量單位）
fp 血漿中未結合藥物的分數
fs 唾液中未結合藥物的分數
F 藥物生物利用度(無單位)
Fbd 血漿中結合藥物與總藥物濃度比（無單位）
fO 透析治療期間，透析清除率占總清除率的分數（無單位）
fe 原形藥物在尿中的排泄分數（無單位）
FEV1 一秒鐘的強制呼吸量（L）
FH 進入肝臟的藥物逃過首過消除的分數（無單位）
fm 進入體循環的藥物轉變為代謝物的分數（無單位）
Fm 以代謝物形式進入體循環的藥物占藥物劑量的比例分數（無單位）
FR 在腎小管重吸收的藥物分數（無單位）
fu 血漿未結合藥物與總藥物濃度的比例分數（無單位）
fu 當結合力改變時，血漿未結合藥物與總藥物濃度的比例分數（無單位）
fub 血漿未結合藥物與血液中總藥物濃度的比例分數（無單位）
fup 血漿蛋白中未結合位點與總結合位點的比例分數（無單位）
fuR 細胞內液中未結合藥物與總藥物濃度的比例分數（無單位）
fuT 血漿外組織中未結合藥物與總藥物濃度的比例分數（無單位）
γ 濃度—效應關系曲線的形狀因子（無單位）
GFR 腎小球濾過率（mL/min或L/h）
K 在一定模型的表觀一級消除速率常數（h-1）
ka 吸收速率常數（h-1）
KA 藥物與蛋白的結合常數（L/mol）
kD 透析治療中，患者的消除速率常數（h-1）
Ke 尿排泄速率常數，也指表觀一級吸收速率常數（h-1）
K0 在一室模型表現一級腎臟排泄速率常數，也指零級輸入或滴注速率常數（h-1）
K10 從中央室消除的表觀一級速率常數
kf 代謝物形成速率常數（h-1）
K1 抑制平衡常數（mg/L或μmol）
Km 在一室模型代謝轉化的表觀一級速率常數（即代謝物的消除速率常數），也有代表Michaelis常數（h-1）
Ki 在腎衰竭時的處置速率常數（h-1）
Kp 藥物在血液或血漿與組織之間的平衡分布比例系數（無單位）
RT 藥物離開組織的速率分數（h-1）
kt 轉換速率分數（h-1）
m 效應強度-對數濃度曲線中段的斜率（使用效應測量單位）
MRT 一個分子在體內的平均駐留時間(h)
Mu 到t時尿中排泄的代謝物量
n 多次用藥所給劑量的次數
P 通透系數（cm/min或cm/h）
Q 總體清除率（L/min或L/h）
Q0 腎清除率
Qc 肌酐腎清除率
QD 血液透析系統中的透析液流量（L/min或L/h）
Qf 血液濾過系統中濾過液的流速(L/min或L/h)
QH 肝血流量（門靜脈加肝動脈）(L/min或L/h)
ρ 血細胞內藥物與血漿未結合藥物的濃度比（無單位）
Rac 累積指數（無單位）
Rd 某特殊病人未結合清除率與普通病人未結合清除率的比例（無單位）
RF 某特殊病人的腎功能與普通病人腎功能的比例分數（無單位）
Ro 恒速靜脈滴注速率（mg/h）
Rt 轉換率（mg/h）
S 純度因子（無單位）
SA 表面積（m2）
τ 給藥間隔（h）
τ1 腎衰竭時的給藥間隔
Tmax 維持血漿濃度于Cupper和Clower之間的最大給藥間隔時間（h）
Tmax 血管外給藥時，達到最大血藥濃度時的時間（h）
td 作用持續時間（h）
tp 一次給藥后最大血藥濃度出現的時間
t'p 反復用藥達穩態時，在每一給藥間隔期間最大血藥濃度出現的時間
Tinf 恒速滴注時間（h）
Tm 藥物轉運（分泌）進入腎小管的最大速率（mg/h）
t1/2,t0.5 半衰期（h）
t1/2α 藥物分布半衰期（h）
t1/2β 藥物消除半衰期（h）
T1/2Ka 藥物吸收半衰期（h）
Tt 轉換時間（h）
V 建立在血漿濃度基礎上的表觀分布容積，即在一室模型藥物的表觀分布容積（L）
VB 血液容量（L）
Vc 中央室的分布表觀容積（L）
Vd 在多室模型藥物的表觀分布容積，系指體內藥量和后分布相血藥濃度之間的一個比例常數（L）
V1 起始稀釋房室容積（L）
Vm 用動力學Michaelis-Menten所描述過程的理論上的最大速率（mg/h或μmol/L）
Vp 血漿容量（L）
VPC 腹腔中透析液容量（L）
VR 細胞內液中的水容量（L）
VT 血漿外藥物分布的生理容量（L）
Vss 建立在血漿藥物濃度基礎上的穩態表觀分布容積（L）
VTW 血漿外藥物分布的水容量（L）
Vu 建立在血漿未結合藥物濃度基礎上的表觀分布容積
X 在t時體內的藥量，穩態時體內的“平均”藥量（mg或μmol）
XA 在t時吸收到體循環中的藥量（mg或μmol）
Xa 吸收部位的藥量（mg或μmol）
Xc 在t時中央室的藥量（mg或μmol）
Xn 反復用藥在第n個給藥間隔期間任何時間t時的體內藥量（mg或μmol）
Xt 在周邊室的藥量（mg或μmol）
Xu 尿中排泄的原形藥物累積藥量（mg或μmol）
X0 負荷劑量或初劑量（mg或μmol）
α 在二室模型描述藥物在體內分布的表觀一級混合速率常數
β 在二室模型描述藥物消除的表觀一級混合速率常數
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